凯氏定氮仪测量样品时的系统误差分析
前言：
凯氏定氮法是传统的测定凯氏氮的经典方法，操作步骤包含样品制备、样品消化、样品蒸馏、样品滴定、数据计算等；整个实验流程中容易引起最终结果偏差的原因很多，我们再次探讨哪些因素会对结果产生影响
分析步骤一：样品制备
一般样品需要经过粉碎、研磨处理、承重，此过程容易出现的问题包含：
1、粉碎研磨过程中掺杂其他杂质，造成最终结果偏差
2、承重偏差，承重不准会最终影响结果计算
分析步骤二：样品消解
样品消解需要加入浓硫酸和催化剂，过程容易出现问题包含：
1、样品消解不*：酸加入量不足、消化时间短、催化剂配比不准
酸盐比例：硫酸铜：硫酸=0.14-0.2；硫酸钾：硫酸=1.4--2.0
2、消解反映剧烈造成硫酸损失，消解样品量不足
3、排废速度过高也会造成硫酸量减少过多，影响最终结果
4、消化管清洁不*，造成样品污染
分析步骤三：样品蒸馏
蒸馏过程容易引起偏差的原因
1、蒸馏加碱量不足，造成反应不*，蒸馏不*；一般加碱量是消化加入硫酸量的4-5倍
2、蒸馏头不经过空蒸清洗，引入多余物质
3、冷凝不充分，造成氨气泄露，测量值偏低，回收不充分
4、样品含量高，取样量大造成短时间蒸馏不*
5、硼酸接收液量不足造成蒸馏过程样品损失
分析步骤三：样品滴定
1、手工滴定人工误差
2、滴定液浓度准确度的影响
3、全自动凯氏定氮仪机器滴定中指示剂配比
